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猪流行性腹泻PEDV共感染类型、致病机制及防控研究进展

放大字体  缩小字体🕓2026-08-21  来源:🔗国药动保  💛70
猪流行性腹泻病毒(PEDV)是致仔猪腹泻的核心病原,哺乳仔猪死亡率超90%,2025年 5月其发病与病死数居中国Ⅱ类动物疫病榜首。

一、研究背景

 

猪流行性腹泻病毒(PEDV)是致仔猪腹泻的核心病原,哺乳仔猪死亡率超90%,2025年 5月其发病与病死数居中国Ⅱ类动物疫病榜首。实际养殖中共感染普遍,导致防控难度大、经济损失加剧,本文系统梳理共感染因素、致病性影响及防治现状。 

 

二、PEDV 共感染主要类型及检出率

 

2.1 病毒共感染

 

腹泻类病毒:猪嵴病毒(PKV,15.79%)、猪萨佩罗病毒(PSV,9.03%)、猪德尔塔冠状病毒(PDCoV,3.14%)、猪轮状病毒(PRoV,2.24%)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV,1.24%);2015 年后PKV、PSV成新型主流。

 

其他病毒:猪圆环病毒(PCV,27.37%)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV,33.30%)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV,17.24%);腹泻仔猪粪便平均可检出5.5 种病毒。

 

2.2 细菌共感染

 

单一感染:大肠杆菌(近 100%)、产气荚膜梭菌(1.8%-14.78%)、艰难梭菌(3.0%)、肠道沙门菌(2.89%)。

 

多重感染:PEDV + 大肠杆菌 + 产气荚膜梭菌(0.92%)、PEDV + 艰难梭菌 + 产气荚膜梭菌(1.2%)等。

 

2.3 寄生虫共感染

 

常见虫体:猪阿米巴虫(检出率 25.7%)、隐孢子虫(8.3%)、毕氏肠微孢子虫(56.7%)、芽囊原虫(50.0%)。

 

共感染研究:仅证实与大肠纤毛虫、芽囊原虫、溶组织内阿米巴等共检,系统研究匮乏。

 

2.4 毒素共感染

 

细菌毒素:产气荚膜梭菌毒素,促 PEDV 感染、加重肠黏膜损伤。

 

真菌毒素:呕吐毒素、黄曲霉毒素,破坏肠道屏障、抑制免疫、提升易感性。

 

动植物毒素:削弱肠道与免疫防御,为 PEDV 复制创造条件。

 

PEDV阳性检出率随年份变化图

 

A. PEDV 与其他猪腹泻病毒平均混合检出率排名;

B. 前 3 名混合感染类型随年份变化趋势

 

三、共感染对 PEDV 致病性的影响

 

 

A. 混合感染组与 PEDV 组体重差值;

B. 混合感染组粪便得分情况

 

A. 混合感染组相比 PEDV 组肠道内 PEDV 载量变化;

B. 混合感染组相比 PEDV 组粪便中 PEDV 含量变化

 

四、PEDV 共感染防治策略及不足

 

4.1 物理防治

 

措施:高温干燥、紫外照射、高压冲洗、2-4 周新猪隔离、闭环生物安全。

 

不足:仅短期防护,覆盖范围有限。

 

4.2 化学防治

 

措施:过氧化氢、超氧化水等消毒剂;饲料130℃+加热或≥50kGy电子束辐照;广谱消毒剂轮换。

 

不足:效果受环境、操作影响,作用时间短。

 

4.3 疫苗免疫

 

常规疫苗:多联灭活疫苗(安全、起效慢、时效短)、多联活疫苗(免疫原性强、对突变株效果有限)。

 

新型疫苗:核酸、亚单位、病毒样颗粒、活载体疫苗(靶向强、安全、成本高、商业化难)。

 

4.4 药物防治

 

主流药物:IgY、sIgA(降腹泻率)、GC376、莫努匹韦(抗病毒)、抗生素(抗菌 + 抗病毒、易致耐药)、植物源性药物(黄酮、多酚、低毒、潜力大、药代研究不足)。

 

五、研究展望

 

技术层面:用宏基因组、纳米孔测序完善细菌、寄生虫共感染筛查。

 

机制层面:解析多病原协同致病分子机制,明确优势致病病原。

 

监测层面:分析季节、养殖模式对共感染的时空影响。

 

防控层面:聚焦植物源性药物,构建绿色、可持续防控体系。

编辑:张光磊

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