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育肥猪莫名猝死、咳血泡沫!彻底讲透胸膜肺炎病因与防治

放大字体  缩小字体🕓2026-09-04  来源:🔗养猪管理与技术  💛111

猪传染性胸膜肺炎,由胸膜肺炎放线杆菌(APP)感染引起,是猪场高接触性、高致死性的细菌性呼吸道疾病。该病多发于育肥阶段,发病急、死亡速度快,亚急性与慢性感染极易形成隐性带菌,长期拖累猪群生长性能,一旦和支原体、蓝耳、圆环等病原混合感染,会大幅提升猪场损失。

 

一、病原基础特性

 

胸膜肺炎放线杆菌(APP)属于革兰氏阴性菌,菌体形态为小球杆状或者纤细小杆菌。

 

自然宿主仅为猪,该细菌无法形成芽孢,对外界环境抵抗力偏弱,干燥环境下很快失活死亡,市面上常规消毒剂即可完成杀灭工作。

 

1、培养特点

 

该菌生长条件严苛,分为生物Ⅰ型与生物Ⅱ型,体外培养培养基当中必须添加NAD因子才可正常生长。

 

2、血清分型

 

传统分类一共15个血清型;国内猪场流行高发血清型主要为5型、7型、8型、15型。不同血清型之间交叉保护有限,也是免疫防控当中的难点。

 

3、存活能力

 

60℃环境下,5‑20分钟即可被杀灭;4℃低温环境当中,可以存活7‑10天。

 

4、致病核心毒素

 

主要毒力因子为APXⅠ、APXⅡ、APXⅢ三类外毒素。

 

毒素能够破坏肺部巨噬细胞、损伤红细胞,肺部出血、坏死、渗出等严重病变均由毒素损伤直接导致。

 

二、流行病学特点

 

疾病属性:高度接触性传染性呼吸道病

 

1、易感日龄

 

高发易感区间集中在60~150日龄。

 

全日龄均可感染,仔猪、保育猪、育肥猪、后备母猪、妊娠母猪、泌乳母猪都存在发病风险。

 

2、传播途径

 

以猪只之间直接接触传播为主,也可通过污染物实现间接传播。

 

3、传播特殊规律

 

轻症、亚临床带菌猪向外传播病原的效率高于重症发病猪。很多猪场反复发病,源头都是无症状带菌猪不停排毒,持续污染整个猪群

 

三、临床与典型症状

 

临床上分为最急性型、急性型、亚急性和慢性型,症状差异较大,重点提醒:感染胸膜肺炎放线杆菌的猪,体温不一定全部升高,不能只依靠发烧判断病情。

 

1、最急性型

 

发病速度极快,可无明显征兆突然猝死。从感染到死亡最短仅3小时。

 

体温最高可达41.5℃,病猪精神沉郁、停止采食;呈典型犬坐姿势,伸颈、张口呼吸,耳尖、鼻端、四肢末梢乃至全身皮肤发绀。

 

后期呼吸困难不断加重,特征性表现为口鼻流出浅血色泡沫状黏液,该类型病死率最高可达100%。

 

2、急性型

 

猪群快速出现呼吸道症状,病猪呼吸窘迫,间断性咳嗽。

 

病死猪气管、肺部发生严重出血、坏死,发病后短时间内即可出现伤亡。

 

3、亚急性型、慢性型

 

多由急性病例转化而来。

 

病猪表现为间歇性咳嗽,采食量下降,日渐消瘦,日增重明显降低,饲料报酬变差。

 

体温大多处于39.5‑40℃区间,不一定出现40.5‑41℃的高热。

 

本阶段极易和猪肺炎支原体、各类病毒类呼吸道疾病发生混合感染,病情持续加重。

 

慢性带菌猪屠宰之后,常可见胸膜粘连,直接降低胴体品质。

 

四、剖检病变

 

1、急性死亡个体

 

气管、支气管内部充满带血泡沫渗出物;两侧肺部大面积出血呈紫红色,局部形成黑色坏死病灶,病变肺脏质地偏硬、带有弹性;肺间质当中充盈血色胶冻样渗出液体。

 

 

 

2、亚急性、慢性病例

 

肺脏表面形成黄色结节或者脓肿结节;胸腔发生粘连;胸膜、肺表面附着大量黄色纤维素性渗出物。

 

特征病变总结:纤维素性出血性肺炎、纤维素性坏死性肺炎、胸膜与肺组织粘连。

 

病菌主要定植在鼻腔、扁桃体、气管、肺组织以及淋巴结当中。

 

五、敏感药物参考与用药说明

 

对胸膜肺炎放线杆菌较为敏感药物包含:头孢类、氟苯尼考、青霉素、复方阿莫西林、土霉素、磺胺间甲氧嘧啶钠等。

 

重要提示:不同猪场长期用药,菌株耐药差异较大,最终用药方案优先参考本场药敏试验结果,避免盲目用药造成治疗失败。

 

1、群体预防常用药物

 

阿莫西林可溶性粉、氟苯尼考粉、盐酸多西环素可溶性粉(休药期28天)、泰妙菌素。

 

2、高发阶段防控

 

在APP高发日龄到来前两周,提前添加本场敏感药物轮换拌料进行预防性给药,降低群体发病概率。

 

六、综合防控方案

 

(一)长期净化,阴性猪场防控措施

 

1、引种管控

 

所有新引进猪只必须开展抗原+抗体检测,建立猪群健康档案,坚决不从胸膜肺炎阳性猪场引种,从源头阻断病原入场。

 

2、日龄与断奶管理

 

18‑21日龄实施断奶,断奶之后同窝仔猪隔断单独饲养,减少不同窝之间交叉感染。

 

3、批次化管理

 

严格落实ABC批次转群管理方案,最大限度降低转群混群应激。保育转育肥坚持一对一转群,不同批次猪只禁止混养,切断跨批次循环传播。

 

(二)场内已经出现阳性、发病单元应急处置

 

1、隔离封锁

 

发病单元病猪第一时间隔离饲养,减少健康猪和带菌猪接触。

 

2、强化消毒

 

发病单元环境每天至少开展两次全面消毒,降低环境载菌量。

 

3、紧急个体治疗

 

重症病猪优先选择头孢类、氟苯尼考、青霉素进行注射治疗,快速控制病情,降低急性猝死损失。

 

4、药物轮换预防

 

在APP高发日龄周期,采用敏感药物轮换拌料,进行阶段性群体防控,长期单一用药极易诱导细菌产生耐药性。

 

总结

 

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)防控难点在于带菌猪隐性排毒、血清型复杂、应激即可诱发爆发。

 

猪场防控不能只依靠发病之后打针治疗,阴性场重点做好引种、批次化管理实现净化;阳性场做好隔离消毒、药敏选药、高发期提前预防。

 

同时控制好支原体等呼吸道基础疾病,减少混合感染,才能够稳定控制胸膜肺炎,降低猝死损耗,保障育肥猪正常生长出栏。

编辑:张光磊

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