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副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis, HPS）与猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus, PRRSV）是当前规模化猪场中两种重要的病原体。两者常以混合感染形式出现，形成“病毒+细菌”的协同致病模式，导致保育猪死亡率显著升高。
一、致病机制的协同作用
1. 蓝耳病的免疫抑制作用
蓝耳病病毒（PRRSV）具有强烈的免疫抑制特性：
破坏肺泡巨噬细胞：PRRSV直接感染肺泡巨噬细胞，导致其吞噬功能下降60%以上，清除病原微生物能力减弱。
抑制T/B细胞功能：感染后淋巴细胞增殖受阻，抗体产生延迟，疫苗免疫效果大打折扣。
促炎因子紊乱：病毒诱导IL-10等抑制性细胞因子过量分泌，形成免疫逃逸。
2. 副猪嗜血杆菌的继发侵袭
HPS作为上呼吸道常在菌，在PRRSV感染背景下呈现以下致病特征：
突破黏膜屏障：PRRSV破坏气管纤毛上皮后，HPS黏附率提升3倍，通过菌毛结构侵入深层组织。
系统性扩散：在免疫抑制状态下，HPS可经血液循环扩散至关节、心包等部位，引发多发性浆膜炎。
毒素协同损伤：HPS释放内毒素（LPS）与PRRSV共同作用，加剧血管通透性增加和纤维蛋白渗出。
3. 环境应激的放大效应
饲养密度＞1.5㎡/头时，空气中的氨浓度常超过25ppm，显著降低呼吸道黏膜纤毛运动频率。。
温差波动＞5℃的应激环境下，猪只皮质醇水平升高2-3倍，进一步抑制细胞免疫应答。
副猪嗜血杆菌与蓝耳病的协同致病机制本质是“病毒打开免疫缺口，细菌扩大损伤效应”的恶性循环。防控成功的关键在于构建“疫苗免疫+环境控制+精准用药”的三维体系。建议猪场每季度进行病原流行病学监测，动态调整防控方案。通过系统化管理，可将保育猪成活率提升至95%以上，显著降低经济损失。
二 、免疫防控策略
1. 蓝耳病免疫
· 疫苗选择：根据本场流行毒株（经测序确定）选择匹配疫苗（经典株或变异株活苗/灭活苗）。
· 免疫程序：
· 母猪群：普免或跟胎免疫，稳定群体免疫力。
· 仔猪：在母源抗体干扰小的窗口期（如14-21日龄）免疫，避免过早与副猪感染期重叠。
· 目标：减少病毒血症，降低排毒量和持续时间。
2. 副猪嗜血杆菌免疫
· 使用多价灭活疫苗（覆盖常见血清型如4、5、12、13等）。
· 免疫程序：母猪产前免疫提高母源抗体；仔猪在2-4周龄首免，间隔3周加强免疫。
· 注意：副猪疫苗效果受蓝耳病状态影响，需在蓝耳相对稳定时进行。
三、药物预防与治疗
1. 药物选择
· 副猪嗜血杆菌常用敏感药：头孢类（头孢噻呋、头孢喹肟）、氟苯尼考、阿莫西林、替米考星等。
· 注意：替米考星或泰万菌素对PRRSV有抑制作用，可辅助控制蓝耳病。
2. 策略性用药
· 产前产后母猪投药：减少垂直传播和母猪排菌。
· 仔猪断奶前后预防：在混群或转群期使用敏感药物进行预防（如头孢噻呋注射液或饮水加药）。
· 治疗：发病早期个体注射治疗（配合抗炎药如氟尼辛葡甲胺），严重时全群投药。
3. 药物轮换与药敏试验
· 定期进行药敏试验，避免耐药性产生。
四、监测与预警
1. 定期监测
· PRRSV监测：定期PCR检测病毒血症（唾液、血清），抗体监测评估群体稳定性。
· 副猪嗜血杆菌监测：细菌分离与血清型鉴定，药敏试验。
2. 关键时间点检测
· 断奶期、混群后、免疫前后进行监测，及时发现并处理。
3. 剖检与病理诊断
· 对病死猪剖检，观察典型病变（副猪：多发性浆膜炎、关节炎；PRRS：间质性肺炎），送实验室确诊。
