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哺乳期仔猪死亡是养猪生产中普遍存在且造成严重经济损失的问题。据国内规模化猪场统计数据显示，哺乳期仔猪死亡率通常在5%-25%之间波动，其中约70%的死亡发生在出生后的第一周内。本文将结合临床、病理剖检及实验室数据，对哺乳期仔猪死亡的主要病因进行系统分析。
01 核心病因深度解析
一、营养代谢性疾病：饥饿/低血糖症
临床特征：
多发于出生后1-3日龄，尤其弱小仔猪。
精神极度沉郁、反应迟钝，吮乳无力或停止。
体温降低（低于37℃），全身发凉，尤其四肢末端。
后期可能出现肌肉震颤、抽搐、角弓反张等神经症状，最终昏迷死亡。
母猪可能无乳、少乳、拒绝哺乳或有效乳头不足。
解剖病变：
胃内空虚： 胃内完全没有乳汁或仅有少量粘液。
脱水： 皮肤弹性差，皮下组织干燥，体腔液体减少。
肝脏变化： 肝脏常呈土黄色或淡褐色，质地变脆，体积可能缩小。镜下可见肝细胞糖原储备严重耗竭（特殊染色可证实）。
胆囊充盈： 胆汁因未进食而浓缩，胆囊膨大。
致病机理：
新生仔猪能量储备（糖原、脂肪）极其有限，24-48小时内即消耗殆尽。若不能及时摄入足够初乳/乳汁，血糖水平急剧下降（<50mg/dL），导致脑组织能量供应中断，引发神经功能障碍和全身衰竭。
数据参考：
某万头猪场统计显示，低血糖导致的死亡约占哺乳期总死亡的15%-20%，其中80%发生在72小时内。
二、物理性损伤：挤压/踩踏
临床特征：
猝死，多见于出生后1-7天。
死亡前可能无明显临床症状。
常见于产房环境差（温度低、贼风）、母猪烦躁不安（限位栏狭窄、疼痛、乳腺炎）、仔猪活力差或母猪母性不佳时。
解剖病变：
体表损伤： 皮肤可见擦伤、挫伤、蹄印。
内部损伤：
骨骼骨折： 颅骨、肋骨、四肢骨常见。
内脏破裂出血： 肝脏、脾脏破裂最为多见，腹腔内可见大量未凝固或凝固的血液（血凝块）。
胸腔积血/肺挫伤： 肋骨骨折刺破肺脏或直接暴力导致。
皮下广泛出血/血肿： 受挤压部位明显。
致病机理： 母猪卧倒、起立或翻身时，体弱、行动迟缓或靠近母猪腹侧的仔猪躲避不及，被母猪庞大的体重直接压迫或踩踏导致创伤性死亡。
三、细菌性/病毒性肠炎：仔猪腹泻
临床特征：
腹泻： 粪便性状多样（水样、糊状、黄白色、灰色、含凝乳块或气泡），气味恶臭。
脱水： 眼窝深陷，皮肤皱缩、弹性极差。
精神沉郁、厌食、被毛粗乱。
肛门红肿、污染。
不同病原引起的腹泻在发病日龄、粪便特征、传播速度和死亡率上有所不同。
解剖病变：
消化道病变：
胃： 胃内可能充满未消化的凝乳块（消化不良），胃底部黏膜可能充血、出血（尤其大肠杆菌感染时）。
小肠： 肠壁变薄、半透明（绒毛萎缩），肠管扩张，充满水样或泡沫状内容物。肠黏膜充血、出血，有时可见纤维素性渗出物。镜下可见绒毛显著萎缩、脱落（如轮状病毒、球虫），隐窝增生（如传染性胃肠炎），大量炎性细胞浸润（细菌性）。
结肠/盲肠： 内容物稀薄，黏膜充血、出血。球虫感染时，可见黏膜表面点状出血或白斑（虫体结节）。
脱水： 全身组织脱水干燥，皮下组织、体腔浆膜干燥无光，血液粘稠暗红。
淋巴结： 肠系膜淋巴结可能水肿、充血。
主要病原：
细菌： 产肠毒素性大肠杆菌(ETEC - 黄白痢)、产气荚膜梭菌（C型 - 红痢）、沙门氏菌。
病毒： 传染性胃肠炎病毒(TGEV)、轮状病毒(RV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)。
寄生虫： 球虫（等孢球虫）。
致病机理：
病原侵袭肠道，造成肠黏膜上皮细胞损伤（病毒、球虫）或产生毒素（细菌），导致消化吸收功能障碍、大量体液和电解质丢失（分泌性/渗透性腹泻），最终死于严重脱水和电解质紊乱、酸中毒。
数据参考：
腹泻是哺乳仔猪死亡的首要原因，可占总死亡率的30%-50%。PEDV爆发时，一周龄内仔猪死亡率可高达80%-100%。
四、细菌性败血症/毒血症
临床特征：
发病急，死亡率高。
体温升高（稽留热）或降低（濒死期）。
精神极度沉郁，扎堆，食欲废绝。
可视黏膜充血、发绀（蓝紫色）。
可能伴有呼吸困难、关节肿胀（关节炎）、神经症状等。
脐部或关节可能有炎症（红肿热痛）。
解剖病变：
全身败血症变化：
皮肤/黏膜出血点/斑： 尤其耳尖、四肢内侧、腹下。
淋巴结肿大、出血： 全身淋巴结，尤其肝门、胃门、肠系膜淋巴结呈大理石样外观（充血出血）。
脾脏肿大： 程度不一，常显著肿大、质地易碎、边缘钝圆、切面隆起呈暗红色（败血脾），白髓结构不清。
多器官出血： 心外膜（“虎斑心”）、肾皮质（“麻雀蛋肾”）、膀胱黏膜、胃肠黏膜等点状或斑块状出血。
原发感染灶：
脐炎： 脐带/脐孔红肿，切面有脓汁或血性分泌物，腹腔内脐静脉可能呈化脓性静脉炎，可蔓延至肝脏（肝脓肿）。
关节炎： 关节囊肿胀，腔内充满浑浊滑液或脓汁，关节软骨可能糜烂。
脑膜炎： 脑膜血管充血，可能有脓性渗出物。
主要病原：
链球菌（尤其是猪链球菌2型、马链球菌兽疫亚种）。
副猪嗜血杆菌（常引起多发性浆膜炎、关节炎）。
大肠杆菌（败血型）。
沙门氏菌（败血型）。
葡萄球菌（脐炎、皮炎）。
致病机理：
病原通过脐带、扁桃体、皮肤伤口等途径侵入机体，突破局部防御进入血液大量繁殖，释放毒素（内毒素、外毒素），引发全身性剧烈炎症反应（SIRS），导致微循环障碍、弥漫性血管内凝血（DIC）、多器官功能衰竭而死亡。
五、先天性疾病/发育异常
临床特征： 出生时或出生后不久即表现异常或死亡。
常见类型及病变：
先天性震颤： 出生后持续肌肉震颤，无法吮乳致死。病理变化常不明显，可能与圆环病毒、伪狂犬病毒感染或遗传因素有关。
先天性锁肛： 无肛门开口，腹部进行性膨大，不排粪，数日内死亡。
心脏畸形： 如室间隔缺损、法乐氏四联症等，表现发绀、呼吸困难、生长迟缓。
膈疝/脐疝嵌顿： 腹腔内容物进入胸腔或皮下疝囊嵌顿，导致呼吸困难或肠坏死。
八字腿： 后肢外展瘫软，无法站立哺乳致死。
致病机理：
主要由遗传因素、病毒感染（如PRV, PCV2）、毒素或营养缺乏（妊娠期）导致胚胎发育障碍。
02 死亡病因临床-解剖特征对照表
哺乳期仔猪主要死亡病因临床与解剖特征快速识别
03 诊断思路与防控要点
一、精准诊断流程：
详细病史： 母猪免疫、生产记录、发病猪日龄、发病率、死亡率、用药史。
全面临床检查： 群体观察与个体检查并重，关注体温、呼吸、神经症状、排泄物、脐带关节等。
系统病理剖检： 严格按照操作规程，重点检查消化系统（胃内容物、肠道病变）、实质器官（肝、脾、肾）、淋巴结、心脏、肺脏、脑膜、脐带关节等。病理剖检是现场诊断的核心环节。
实验室确诊： 根据临床和剖检怀疑方向，采集合适病料（肠内容物、淋巴结、脾、肝、关节液、脑组织等）进行病原分离培养、PCR检测、组织病理学检查、药敏试验等。
二、核心防控策略：
保障初乳摄入： 出生后6小时内吃足>200g初乳（含IgG抗体），对弱小仔猪人工辅助。
精细温度管理： 严格执行产房温度分区：分娩区>25℃，仔猪保温区（出生1周内）32-35℃（使用保温灯、电热板），避免贼风。
优化环境卫生： 严格执行全进全出，产房彻底清洗、消毒、干燥空栏。保持产床干燥清洁，及时清理粪便。
科学寄养与调栏： 平衡窝仔数，保证乳头充足。固定乳头，弱仔安排靠前乳头。
脐带/断尾/去势消毒： 严格无菌操作，使用有效碘酊消毒。
三、针对性免疫：
母猪：根据本场疫病流行情况，做好大肠杆菌（K88, K99, 987P）、传染性胃肠炎/流行性腹泻（TGE/PED）、轮状病毒、伪狂犬病（PRV）、圆环病毒（PCV2）、链球菌等疫苗的免疫，使仔猪获得高水平母源抗体。
仔猪：必要时（如PEDV压力大场）可实施早期（如3日龄）的活毒口服免疫（如PED弱毒苗）。
四、药物预防与治疗：
预防：针对大肠杆菌等，可在仔猪出生后口服敏感抗生素（如庆大霉素、新霉素）或益生菌。
治疗：根据诊断结果，选择敏感抗生素（如败血症用头孢噻呋、氟苯尼考；大肠杆菌性腹泻用恩诺沙星、磺胺类）配合补液（口服补液盐ORS或腹腔补液）、止泻（蒙脱石散）、调节肠道微生态制剂等。药敏试验至关重要。
淘汰弱仔与病仔： 对出生体重过低（<800g）、严重畸形、久治不愈的病弱仔猪及时人道淘汰，减少传染源和经济损失。
04 总结
哺乳期仔猪死亡是多种因素综合作用的结果。防控的核心在于精细化饲养管理（尤其是初乳、温度、卫生）和科学的生物安全体系（免疫、消毒），结合及时有效的诊断与针对性治疗，方能显著降低哺乳期仔猪死亡率，提升猪场整体生产效益和动物福利水平。持续的数据记录和病因分析是优化防控方案的基础。
