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非洲猪瘟（ASF）减毒活疫苗的安全性是制约其规模化推广的瓶颈。此前越南部分ASF疫苗在母猪群体中出现返毒、繁殖障碍等问题，加剧了行业对ASF减毒活疫苗安全性的担忧。
2026年1月，Emerging Microbes & Infections在线发表了哈尔滨兽医研究所题为 Live-attenuated African swine fever vaccine HLJ/18-7GD is safe in pregnant sows with no impact on reproductive performance or offspring health at a field farm研究性文章。通过长达11个月201头妊娠母猪及两胎次后代的系统试验，首次为七基因缺失减毒疫苗HLJ/18-7GD的妊娠母猪应用安全性提供了田间数据，为该疫苗临床转化及ASF防控升级奠定关键基础。
实验设计：
HLJ/18-7GD疫苗源于ASF强毒HLJ/18株，通过敲除MGF360/505家族6个基因及EP402R基因构建，本研究选取黑龙江某商品猪场201头长白×大白杂交妊娠母猪（189头初产、12头经产），设置推荐剂量组（10⁶·² TCID₅₀，118头）、10倍过量剂量组（10⁷·² TCID₅₀，44头）及PBS对照组（39头），同步增设48头平行对照母猪（同批次母猪，饲养在其他场区），跨两胎次持续监测11个月，全面评估疫苗对母猪健康、繁殖性能及后代生长发育的影响。
实验结果：
1. 对妊娠母猪：无不良反应，繁殖性能稳定
免疫后全程监测显示，两组免疫母猪均未出现ASF典型临床症状，免疫后3-21天体温稳定在38.2±0.36℃，与对照组无显著差异（P>0.05），且无关节肿胀、皮肤溃疡等慢性损伤。繁殖性能指标上，两胎次试验中，免疫组与对照组的妊娠率、流产率、难产率、总产仔数及健康仔猪率均无统计学差异（P>0.05）。第一胎次中，推荐剂量组与过量组健康仔猪率分别为87.6%、88.0%，对照组为89.6%；第二胎次免疫组健康仔猪率提升至91.5%-92.3%，对照组为87.7%，且试验组健康仔猪数显著高于平行对照组（P<0.007），充分证实疫苗不会对母猪繁殖效率产生负面影响，且未引发异常繁殖障碍。
2. 病毒动力学：低水平短暂复制，无残留无传播
病毒载量检测结果显示，HLJ/18-7GD在妊娠母猪体内仅呈低水平短暂复制。推荐剂量组仅在免疫后7-56天检测到少量口咽/直肠拭子阳性，阳性率4.7%-5.9%，28天达峰值（40%）；10倍过量组阳性持续时间稍长至84天，阳性率3.6%-4.2%，且所有阳性样本Ct值均>30，提示病毒载量极低。免疫后84天，所有免疫母猪均停止病毒排出；免疫后240天、335天剖检的18头母猪，21种组织器官中均未检测到病毒DNA，且同场对照组全程阴性，证实疫苗无长期体内残留，亦无水平传播风险。
3. 对后代仔猪：垂直传播风险可控，生长性能无影响
第一胎次后代中，仅1日龄、30日龄部分仔猪的组织、脐血或初乳中检测到低载量疫苗病毒（Ct值>30），阳性率最高33.3%，且阳性个体均来自中晚期妊娠免疫母猪；56日龄后，所有仔猪的组织、血液及拭子样本均转为阴性，无病毒持续感染情况。第二胎次后代全程未检测到疫苗病毒阳性样本，表明垂直传播风险极低且可彻底清除。生长性能方面，两胎次后代的出生重、断奶重，及第一胎次后代育肥至205-215日龄的体重，免疫组与对照组均无显著差异（P>0.05）。同时，母源抗体在42日龄后降至临界值以下，不会干扰后代自主免疫体系的建立。
3. 临床启示：为疫苗推广及防控策略优化提供依据
1）填补行业数据空白：本研究是首个针对ASF减毒疫苗的大规模、长周期妊娠母猪田间试验，201头母猪+两胎次后代的样本量，为HLJ/18-7GD的临床应用提供了强循证支撑，破解了母猪群体疫苗应用的安全性顾虑。
2）优化免疫实操方案：建议妊娠母猪免疫避开中晚期妊娠阶段，优先选择妊娠早期或配种前完成接种；严格遵循推荐剂量，避免过量接种延长病毒排出周期；免疫后84天内加强环境消毒与猪群监测，降低潜在传播风险。
3）明确监测重点：临床应用中，可重点监测免疫后母猪体温、繁殖指标及病毒排出情况，对中晚期妊娠免疫母猪的后代，在56日龄前增加病毒检测频次，确保垂直传播风险可控。
4）助力ASF防控升级：该疫苗在妊娠母猪群体中的安全性验证，为规模化猪场构建“全群覆盖”的ASF免疫屏障提供了可能，尤其适用于种猪场核心群的疫病防控，进一步完善ASF综合防控体系。
